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Salies du Salat - APTES -  Le Tremblement Essentiel: une maladie méconnue

Une association méconnue du grand public était dernièrement au forum de la Communauté de Communes Cagire Garonne Salat: il s'agit de l'association APTES (Association des Personnes concernées par le Tremblement Essentiel). Le stand était tenu par Marie-France Lecroc, Déléguée Régionale Aptes Occitanie.
  Qui est concerné par cette maladie?
Une personne sur 200 est atteinte de la maladie du tremblement essentiel, soit plus de personnes que la maladie de Parkinson. Nous sommes plus de 300 000 en France atteints mais beaucoup méconnaissent cette maladie et ne le savent pas eux-mêmes. Cela concerne énormément les enfants et notre but est de nous faire connaitre auprès du rectorat. Personnellement je suis atteinte de cette maladie depuis l'âge de 8 ans et les enfants qui sont confrontés à cette difficulté sont plus ou moins bien accueillis. Moi il a fallu que j'attende l'année 2008, le jour ou il y a eu une émission médicale sur France 5, pour que je la découvre. On me disait que j'étais nerveuse ou hyper active.
  Quels traitements sont proposés?
Il y a un traitement avec des anti-épileptiques ou avec des bêta bloquants, mais la recherche n'a pas encore trouvé comment guérir le tremblement essentiel. Moi je prends un traitement plus de l'homéopathie, je pratique aussi de la sophrologie et de la réflexologie plantaire.
  APTES vous a aidé de quelle manière?
Le plus gros problème pour nous, les malades, c'est la phobie sociale: on a peur du regard des autres. Depuis 2008 l'association APTES a été ma bouée de sauvetage. J'ai voulu faire connaitre l'association. Même si je tremble je veux continuer mon action, et expliquer pourquoi je tremble. Moi, pour me maquiller je mets par exemple trois quart d'heure, mais malgré tout j'insiste. je ne veux pas abandonner. L'association et les bénévoles engagés témoignent de leur état avant et du fait que c'est grâce à l'écoute au sein de l'association APTES qu'ils s'en sont sortis.
  Y a t'il un espoir de traitement?
Les travaux de recherche ont permis d'améliorer les traitements. Ils sont rendus possibles par les dons des particuliers. Ils sont porteurs d'espoir mais demandent beaucoup de recherche encore pour que des protocoles adaptés puissent voir le jour.
Contact: APTES 0.970.407.536. site: www.aptes.org
Z.G.

Tag(s) : #maladies

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